Schichtwachstum: Unterschied zwischen den Versionen

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Unter '''Schichtwachstum''' versteht man in der [[Oberflächenchemie]] das Wachstum von [[Monolage]]n auf eine [[Phasengrenze]].
Unter '''Schichtwachstum''' versteht man in der [[Oberflächenchemie]] und [[Oberflächenphysik|-physik]] das Wachstum von atomaren oder molekularen Strukturen an einer [[Phasengrenze]]. Verständnis darüber, welches Verhalten vorliegt oder zu erwarten ist, sind wichtige Erkenntnisse sowohl für [[Grundlagenwissenschaft]]en als auch für Anwendungen beispielsweise in der [[Mikroelektronik]]<ref name=":1">{{Literatur |Autor=Z. Zhang |Titel=Atomistic Processes in the Early Stages of Thin-Film Growth |Sammelwerk=Science |Band=276 |Nummer=5311 |Datum=1997-04-18 |DOI=10.1126/science.276.5311.377 |Seiten=377–383 |Online=http://www.sciencemag.org/cgi/doi/10.1126/science.276.5311.377 |Abruf=2019-06-03}}</ref> oder bei der Entwicklung von [[Katalysator]]en.


== Schichtwachstumsarten ==
== Schichtwachstumsarten ==
Man unterscheidet drei einfache Grenzmechanismen:
Generell wird zwischen drei Grenzmechanismen unterschieden:<ref name=":1" /><ref>{{Literatur |Autor=J A Venables, G D T Spiller, M Hanbucken |Titel=Nucleation and growth of thin films |Sammelwerk=Reports on Progress in Physics |Band=47 |Nummer=4 |Datum=1984-04-01 |ISSN=0034-4885 |Seiten=399–459 |Online=http://stacks.iop.org/0034-4885/47/i=4/a=002?key=crossref.01a503cf0028dd6f8b60b49e84829cea |Abruf=2019-06-03 |DOI=10.1088/0034-4885/47/4/002}}</ref>


[[Datei:Frank-van-der-Merwe-Modus.svg|mini|Frank-van-der-Merwe-Modus]]
[[Datei:Frank-van-der-Merwe-Modus.svg|mini|Frank-van-der-Merwe-Modus]]
;Frank-van-der-Merwe-Wachstum<ref>{{Literatur | Autor=F. C. Frank, J. H. van der Merwe | Titel=One-Dimensional Dislocations. I. Static Theory | Sammelwerk=Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences | Band=198 | Nummer=1053 |Datum=1949| Seiten=205–216 | JSTOR=98165}}</ref><ref>{{Literatur | Autor=F. C. Frank, J. H. van der Merwe | Titel=One-Dimensional Dislocations. II. Misfitting Monolayers and Oriented Overgrowth | Sammelwerk=Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences | Band=198 | Nummer=1053 |Datum=1949| Seiten=216–225 | JSTOR=98166}}</ref><ref>{{Literatur | Autor=F. C. Frank, J. H. van der Merwe | Titel=One-Dimensional Dislocations. III. Influence of the Second Harmonic Term in the Potential Representation, on the Properties of the Model | Sammelwerk=Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences | Band=200 | Nummer=1060 |Datum=1949| Seiten=125–134 | JSTOR=98394}}</ref>: Das ''Frank-van-der-Merwe-Wachstum'' ist ein Modell, bei dem neue Schichten [[Monolage]]  für Monolage wachsen. Man geht hier davon aus, dass die [[Adhäsion]] auf der neuen Monolage ungefähr gleich der der blanken Oberfläche ist. Diese Art von Oberflächenwachstum ist z.&nbsp;B. bei [[Katalysator|Modell-Katalysatoren]] wichtig.
;Frank-van-der-Merwe-Wachstum<ref>{{Literatur |Autor=F. C. Frank, J. H. van der Merwe |Titel=One-Dimensional Dislocations. I. Static Theory |Sammelwerk=Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences |Band=198 |Nummer=1053 |Datum=1949 |Seiten=205–216 |JSTOR=98165}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=F. C. Frank, J. H. van der Merwe |Titel=One-Dimensional Dislocations. II. Misfitting Monolayers and Oriented Overgrowth |Sammelwerk=Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences |Band=198 |Nummer=1053 |Datum=1949 |Seiten=216–225 |JSTOR=98166}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=F. C. Frank, J. H. van der Merwe |Titel=One-Dimensional Dislocations. III. Influence of the Second Harmonic Term in the Potential Representation, on the Properties of the Model |Sammelwerk=Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences |Band=200 |Nummer=1060 |Datum=1949 |Seiten=125–134 |JSTOR=98394}}</ref>:Im Fall von ''Frank-van-der-Merwe-Wachstum'' wachsen dünne Filme gleichmäßig Schicht für Schicht. Diese Art von Oberflächenwachstum ist z.&nbsp;B. bei [[Katalysator|Modell-Katalysatoren]] wichtig.


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;Stranski-Krastanow-Wachstum<ref>I. N. Stranski, L. Krastanov: ''Zur Theorie der orientierten Ausscheidung von Ionenkristallen aufeinander.'' In: ''Sitzungsber. Akad. Wiss. Wien. Math.-Naturwiss.'' 146, 1938, S. 797–810.</ref>: Beim ''Stranski-Krastanow-Wachstum'' ist die Adhäsion auf der ersten Monolage höher als auf der reinen Oberfläche. Dadurch bildet sich zuerst eine ganze Monolage, die Benetzungsschicht (engl. {{lang|en|''wetting layer''}}) aus, dann erfolgt das Wachstum auf Inseln in die Höhe. Dabei entstehen typischerweise [[Quantenpunkt]]e.
;Stranski-Krastanow-Wachstum<ref>{{Literatur |Autor=I. N. Stranski, L. Krastanow |Titel=Zur Theorie der orientierten Ausscheidung von Ionenkristallen aufeinander |Sammelwerk=Monatshefte für Chemie |Band=71 |Nummer=1 |Datum=1937-12 |ISSN=0026-9247 |DOI=10.1007/BF01798103 |Seiten=351–364 |Online=http://link.springer.com/10.1007/BF01798103 |Abruf=2019-06-03}}</ref>:Beim ''Stranski-Krastanow-Wachstum'' bildet sich zunächst eine Benetzungsschicht (engl. {{lang|en|''wetting layer''}}) aus, welche aus einer oder mehreren Lagen bestehen kann. Dann erfolgt das Wachstum von dreidimensionalen Inseln auf dieser Benetzungsschicht. Dabei entstehen [[Quantenpunkt]]e.<ref>{{Literatur |Autor=Guido Schifani, Thomas Frisch, Jean-Noël Aqua |Titel=Growth of hexagonal quantum dots under preferential evaporation |Hrsg= |Sammelwerk=Comptes Rendus Mécanique |Band=347 |Nummer=4 |Auflage= |Verlag= |Ort= |Datum=2019-04-12 |ISBN= |DOI=10.1016/j.crme.2019.03.012 |Seiten=376–381 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1631072119300543 |Abruf=2019-06-03}}</ref>


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[[Datei:Volmer-Weber-Modus.svg|mini|Volmer-Weber-Modus]]
;Volmer-Weber-Wachstum<ref>{{Literatur | Autor=M. Volmer, A. Weber | Titel=Keimbildung in übersättigten Gebilden | Sammelwerk=Z. phys. Chem | Band=119 |Datum=1926| Seiten=277–301}}</ref>: Beim ''Volmer-Weber-Wachstum'' (nach [[Max Volmer]]) ist die Adhäsion auf der neuen Schicht viel höher als auf der reinen Oberfläche des Festkörpers. Hier erfolgt das Wachstum in Form von hohen Inseln. Die entstehenden übergeordneten Strukturen sind dann [[Nanopartikel]]. Ein solches Wachstum führt also zu einer großen Oberfläche, wie sie beispielsweise bei heterogenen [[Heterogene Katalyse|Katalysatoren]] in der [[Chemische Industrie|chemischen Industrie]] erforderlich sind.
;Volmer-Weber-Wachstum<ref>{{Literatur |Autor=M. Volmer, A. Weber |Titel=Keimbildung in übersättigten Gebilden |Sammelwerk=Z. phys. Chem |Band=119 |Datum=1926 |Seiten=277–301}}</ref>:Hierbei handelt es sich um die häufigste Art für das Wachstum dünner Schichten.<ref name=":0">{{Literatur |Autor=Richard W. Vook |Titel=Nucleation And Growth Of Thin Films |Sammelwerk=Optical Engineering |Band=23 |Nummer=3 |Datum=1984-06 |ISSN=0091-3286 |Seiten=343–349 |Online=https://www.spiedigitallibrary.org/journals/Optical-Engineering/volume-23/issue-3/0000/Nucleation-And-Growth-Of-Thin-Films/10.1117/12.7973291.short |Abruf=2019-06-01 |DOI=10.1117/12.7973291}}</ref> Beim ''Volmer-Weber-Wachstum'' (nach [[Max Volmer]]) bildet sich keine Benetzungsschicht aus. Es erfolgt das Wachstum von Inseln direkt auf der Oberfläche des Substrats. Die dabei entstehenden Strukturen können dann eigenschaften von [[Nanopartikel]]n aufweisen. Ein solches Wachstum führt zu einer großen Oberfläche, wie sie beispielsweise bei heterogenen [[Heterogene Katalyse|Katalysatoren]] in der [[Chemische Industrie|chemischen Industrie]] erforderlich sind.


In der Realität liegt das Wachstum von Oberflächen-Schichten zwischen diesen sehr vereinfachten Modellen.
Welche dieser Wachstumsarten auftritt, hängt wesentlich von den Parametern Temperatur und Wachstumsgeschwindigkeit ab. In der Regel entscheidet die Balance zwischen zahlreichen Faktoren wie [[:en:Surface diffusion|Oberflächendiffusion]], [[Keimbildung|Nukleierungswahrscheinlichkeit]], [[Oberflächenenergie]]n und [[Adsorption]]smechanismus welches Wachstum vorherrscht.<ref name=":0" />


== Siehe auch ==
== Siehe auch ==
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== Literatur ==
== Literatur ==
<!--*{{Literatur | Autor=Ernst Bauer | Titel=Phänomenologische Theorie der Kristallabscheidung an Oberflächen. I | Sammelwerk=Zeitschrift für Kristallographie | Band=110 | Nummer=1–6 | Jahr=1958 | Seiten=372–394 | DOI=10.1524/zkri.1958.110.1-6.372 | DOI=10.1524/zkri.1958.110.1-6.372}}-->
<!--*{{Literatur | Autor=Ernst Bauer | Titel=Phänomenologische Theorie der Kristallabscheidung an Oberflächen. I | Sammelwerk=Zeitschrift für Kristallographie | Band=110 | Nummer=1–6 | Datum=1958 | Seiten=372–394 | DOI=10.1524/zkri.1958.110.1-6.372 | DOI=10.1524/zkri.1958.110.1-6.372}}-->
*{{Literatur | Autor=Nasser Kanani | Titel=Galvanotechnik: Grundlagen, Verfahren, Praxis | Verlag=Hanser Verlag |Datum=2009| Seiten=289–291 | ISBN=978-3-446-41738-0 | Online = {{Google Buch|BuchID=GfEZS3U8qI0C|Seite=290}}}}
* {{Literatur |Autor=Nasser Kanani |Titel=Galvanotechnik: Grundlagen, Verfahren, Praxis |Verlag=Hanser Verlag |Datum=2009 |ISBN=978-3-446-41738-0 |Seiten=289–291 |Online={{Google Buch|BuchID=GfEZS3U8qI0C|Seite=290}}}}


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Aktuelle Version vom 5. Juni 2019, 17:15 Uhr

Unter Schichtwachstum versteht man in der Oberflächenchemie und -physik das Wachstum von atomaren oder molekularen Strukturen an einer Phasengrenze. Verständnis darüber, welches Verhalten vorliegt oder zu erwarten ist, sind wichtige Erkenntnisse sowohl für Grundlagenwissenschaften als auch für Anwendungen beispielsweise in der Mikroelektronik[1] oder bei der Entwicklung von Katalysatoren.

Schichtwachstumsarten

Generell wird zwischen drei Grenzmechanismen unterschieden:[1][2]

Frank-van-der-Merwe-Modus
Frank-van-der-Merwe-Wachstum[3][4][5]
Im Fall von Frank-van-der-Merwe-Wachstum wachsen dünne Filme gleichmäßig Schicht für Schicht. Diese Art von Oberflächenwachstum ist z. B. bei Modell-Katalysatoren wichtig.
Stranski-Krastanov-Modus
Stranski-Krastanow-Wachstum[6]
Beim Stranski-Krastanow-Wachstum bildet sich zunächst eine Benetzungsschicht (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)) aus, welche aus einer oder mehreren Lagen bestehen kann. Dann erfolgt das Wachstum von dreidimensionalen Inseln auf dieser Benetzungsschicht. Dabei entstehen Quantenpunkte.[7]
Volmer-Weber-Modus
Volmer-Weber-Wachstum[8]
Hierbei handelt es sich um die häufigste Art für das Wachstum dünner Schichten.[9] Beim Volmer-Weber-Wachstum (nach Max Volmer) bildet sich keine Benetzungsschicht aus. Es erfolgt das Wachstum von Inseln direkt auf der Oberfläche des Substrats. Die dabei entstehenden Strukturen können dann eigenschaften von Nanopartikeln aufweisen. Ein solches Wachstum führt zu einer großen Oberfläche, wie sie beispielsweise bei heterogenen Katalysatoren in der chemischen Industrie erforderlich sind.

Welche dieser Wachstumsarten auftritt, hängt wesentlich von den Parametern Temperatur und Wachstumsgeschwindigkeit ab. In der Regel entscheidet die Balance zwischen zahlreichen Faktoren wie Oberflächendiffusion, Nukleierungswahrscheinlichkeit, Oberflächenenergien und Adsorptionsmechanismus welches Wachstum vorherrscht.[9]

Siehe auch

Epitaxie, Dünne Schichten, Dünnschichttechnologie

Literatur

  • Nasser Kanani: Galvanotechnik: Grundlagen, Verfahren, Praxis. Hanser Verlag, 2009, ISBN 978-3-446-41738-0, S. 289–291 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 Z. Zhang: Atomistic Processes in the Early Stages of Thin-Film Growth. In: Science. Band 276, Nr. 5311, 18. April 1997, S. 377–383, doi:10.1126/science.276.5311.377 (sciencemag.org [abgerufen am 3. Juni 2019]).
  2. J A Venables, G D T Spiller, M Hanbucken: Nucleation and growth of thin films. In: Reports on Progress in Physics. Band 47, Nr. 4, 1. April 1984, ISSN 0034-4885, S. 399–459, doi:10.1088/0034-4885/47/4/002 (iop.org [abgerufen am 3. Juni 2019]).
  3. F. C. Frank, J. H. van der Merwe: One-Dimensional Dislocations. I. Static Theory. In: Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. Band 198, Nr. 1053, 1949, S. 205–216, JSTOR:98165.
  4. F. C. Frank, J. H. van der Merwe: One-Dimensional Dislocations. II. Misfitting Monolayers and Oriented Overgrowth. In: Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. Band 198, Nr. 1053, 1949, S. 216–225, JSTOR:98166.
  5. F. C. Frank, J. H. van der Merwe: One-Dimensional Dislocations. III. Influence of the Second Harmonic Term in the Potential Representation, on the Properties of the Model. In: Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. Band 200, Nr. 1060, 1949, S. 125–134, JSTOR:98394.
  6. I. N. Stranski, L. Krastanow: Zur Theorie der orientierten Ausscheidung von Ionenkristallen aufeinander. In: Monatshefte für Chemie. Band 71, Nr. 1, Dezember 1937, ISSN 0026-9247, S. 351–364, doi:10.1007/BF01798103 (springer.com [abgerufen am 3. Juni 2019]).
  7. Guido Schifani, Thomas Frisch, Jean-Noël Aqua: Growth of hexagonal quantum dots under preferential evaporation. In: Comptes Rendus Mécanique. Band 347, Nr. 4, 12. April 2019, S. 376–381, doi:10.1016/j.crme.2019.03.012 (elsevier.com [abgerufen am 3. Juni 2019]).
  8. M. Volmer, A. Weber: Keimbildung in übersättigten Gebilden. In: Z. phys. Chem. Band 119, 1926, S. 277–301.
  9. 9,0 9,1 Richard W. Vook: Nucleation And Growth Of Thin Films. In: Optical Engineering. Band 23, Nr. 3, Juni 1984, ISSN 0091-3286, S. 343–349, doi:10.1117/12.7973291 (spiedigitallibrary.org [abgerufen am 1. Juni 2019]).

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