imported>Ghilt K (HC: Entferne Kategorie:Biochemische Methode; Ergänze Kategorie:Biochemisches Nachweisverfahren) |
imported>Aka K (https) |
||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
Die '''Soret-Bande''' ist die intensivste [[Absorptionsbande|Bande]] im sichtbaren Bereich der [[Absorptionsspektrum|Absorptionsspektren]] von [[ | Die '''Soret-Bande''' ist die intensivste [[Absorptionsbande|Bande]] im sichtbaren Bereich der [[Absorptionsspektrum|Absorptionsspektren]] von [[Porphyrine]]n. Sie liegt im blauen [[Wellenlänge]]nbereich und ist nach ihrem Entdecker [[Jacques-Louis Soret]] benannt, der sie erstmals in verdünntem Blut entdeckte und beschrieb.<ref>{{cite journal | title = Analyse spectrale: Sur le spectre d’absorption du sang dans la partie violette et ultra-violette | author = Jacques-Louis Soret | journal = [[Comptes rendus de l’Académie des sciences]] | volume = 97 | issue = | pages = 1269–1270 | year = 1883 | language = French | url = https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3053w/f1269.table }}</ref> Sie ist ein wichtiges Instrument in der Absorptionsspektroskopie von Porphyrinen, zu denen [[Häme (Stoffgruppe)|Häme]] und [[Chlorophylle]] gehören. | ||
Das Absorptionsmaximum ist von der [[Polarität (Chemie)|Polarität]] des Lösungsmittels abhängig. Im jeweils gleichen Lösungsmittel kann man unterschiedliche Chlorophylle wie Chlorophyll a, b oder Bacteriochlorophyll a durch die jeweils charakteristische Wellenlänge des Absorptionsmaximums und den molaren [[Extinktionskoeffizient]]en unterscheiden. | Das Absorptionsmaximum ist von der [[Polarität (Chemie)|Polarität]] des Lösungsmittels abhängig. Im jeweils gleichen Lösungsmittel kann man unterschiedliche Chlorophylle wie Chlorophyll a, b oder Bacteriochlorophyll a durch die jeweils charakteristische Wellenlänge des Absorptionsmaximums und den molaren [[Extinktionskoeffizient]]en unterscheiden. | ||
Die Soret-Bande ist die intensivste Bande im sichtbaren Bereich der Absorptionsspektren von Porphyrinen. Sie liegt im blauen Wellenlängenbereich und ist nach ihrem Entdecker Jacques-Louis Soret benannt, der sie erstmals in verdünntem Blut entdeckte und beschrieb.[1] Sie ist ein wichtiges Instrument in der Absorptionsspektroskopie von Porphyrinen, zu denen Häme und Chlorophylle gehören.
Das Absorptionsmaximum ist von der Polarität des Lösungsmittels abhängig. Im jeweils gleichen Lösungsmittel kann man unterschiedliche Chlorophylle wie Chlorophyll a, b oder Bacteriochlorophyll a durch die jeweils charakteristische Wellenlänge des Absorptionsmaximums und den molaren Extinktionskoeffizienten unterscheiden.
