Quelltext der Seite Fluoreszenz-Lebenszeit-Korrelations-Spektroskopie

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'''Fluoreszenz-Lebenszeit-Korrelations-Spektroskopie''' ({{enS|fluorescence lifetime correlation spectroscopy}}, FLCS) kombiniert die [[zeitkorrelierte Einzelphotonenzählung]] (engl. {{lang|en|time-correlated single photon counting}}, TCSPC) mit der klassischen [[Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie]] (engl. {{lang|en|fluorescence correlation spectroscopy}}, FCS).

Bei dieser Methode wird die zeitaufgelöste ([[Pikosekunde]]n-Bereich) Detektion der [[Fluoreszenz]] dazu benutzt, den Beitrag unterschiedlicher Vorgänge zum [[Messsignal]] zu separieren (z.&nbsp;B. unterschiedliche [[Lebensdauer (Physik)|Lebensdauer]] verschiedener [[Farbstoff]]e oder Trennung von [[Afterpulsing]] (dt. ‚Nachpulsieren‘) oder [[Dunkelrauschen]] des [[Strahlungsdetektor|Detektors]] vom eigentlichen Messsignal). Die Methode basiert dabei auf der Annahme, dass die unterschiedlichen [[Spontane Emission|Emissionsvorgänge]] unterschiedliche [[Abklingzeit]]en und somit unterschiedliche TCSPC-[[Histogramm]]e besitzen, wodurch die einzelnen Intensitätsanteile durch Gewichtung statistisch voneinander getrennt werden können.

Im Gegensatz zur klassischen FCS ist die Voraussetzung für die FLCS eine gepulste Anregung (Pulse im Pikosekunden-Bereich) und die simultane Messung der Ankunftszeiten der [[Photon]]en auf zwei Zeitskalen (mit Pikosekunden-Genauigkeit relativ zum Anregungspuls und mit [[Nanosekunde]]n-Genauigkeit relativ zum Start der Messung).
Dies wird beispielsweise in der [[Biophysik]] zur Bestimmung von [[Protein-Protein-Interaktion]]en verwendet.<ref>Y. Tian, M. M. Martinez, D. Pappas: ''Fluorescence correlation spectroscopy: a review of biochemical and microfluidic applications.'' In: ''Applied spectroscopy.'' Band 65, Nummer 4, April 2011,{{ISSN|1943-3530}},  S.&nbsp;115A–124A, [[doi:10.1366/10-06224]], PMID 21396180, {{PMC|3071976}}.</ref><ref>R. N. Day, F. Schaufele: ''Imaging molecular interactions in living cells.'' In: ''Molecular endocrinology (Baltimore, Md.).'' Band 19, Nummer 7, Juli 2005,{{ISSN|0888-8809}},  S.&nbsp;1675–1686, [[doi:10.1210/me.2005-0028]], PMID 15761028. {{PMC|2900770}}.</ref>

== Literatur ==
* {{Literatur
   |Autor=Martin Böhmer, Michael Wahl, Hans-Jürgen Rahn, Rainer Erdmann, Jörg Enderlein
   |Titel=Time-resolved fluorescence correlation spectroscopy
   |Sammelwerk=[[Chemical Physics Letters]]
   |Band=353
   |Nummer=5–6
   |Datum=2002-02-26
   |Seiten=439–445
   |DOI=10.1016/S0009-2614(02)00044-1}}
* {{Literatur
   |Autor=Jörg Enderlein, Ingo Gregor
   |Titel=Using fluorescence lifetime for discriminating detector afterpulsing in fluorescence-correlation spectroscopy
   |Sammelwerk=Review of Scientific Instruments
   |Band=76
   |Nummer=3
   |Datum=2005-02-15
   |Seiten=033102
   |DOI=10.1063/1.1863399}}
* {{Literatur
   |Autor=Peter Kapusta, Michael Wahl, Aleš Benda, Martin Hof, Jörg Enderlein
   |Titel=Fluorescence Lifetime Correlation Spectroscopy
   |Sammelwerk=[[Journal of Fluorescence]]
   |Band=17
   |Nummer=1
   |Datum=2006-12-14
   |Seiten=43–48
   |DOI=10.1007/s10895-006-0145-1}}

== Weblinks ==
* [http://www.picoquant.com/applications/category/life-science/fluorescence-lifetime-correlation-spectroscopy-flcs Übersicht zu Fluoreszenz-Lebenszeit-Korrelations-Spektroskopie] der Firma PicoQuant GmbH (englisch)

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Spektroskopisches Verfahren]]
[[Kategorie:Biophysikalische Methode]]
[[Kategorie:Protein-Protein-Interaktionsbestimmung]]

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