Gibbs-Duhem-Gleichung: Unterschied zwischen den Versionen
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Die '''Gibbs-Duhem-Gleichung''' (nach [[Josiah Willard Gibbs]] und [[Pierre Duhem]]) beschreibt in einem [[thermodynamisches System|thermodynamischen System]] den Zusammenhang zwischen den Änderungen der [[Chemisches Potential|chemischen Potentiale]] der Komponenten. | Die '''Gibbs-Duhem-Gleichung''' (nach [[Josiah Willard Gibbs]] und [[Pierre Duhem]]) beschreibt in einem [[thermodynamisches System|thermodynamischen System]] den Zusammenhang zwischen den Änderungen der [[Chemisches Potential|chemischen Potentiale]] der Komponenten.<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 471.</ref> | ||
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Die Gibbs-Duhem-Gleichung ist von großem Interesse für die [[Thermodynamik]], da sie aufzeigt, dass in einem thermodynamischen System nicht alle [[Intensive Größe|intensiven Variablen]] (Variablen wie Temperatur, Druck, chemisches Potential, die ''nicht'' von der Menge einer Substanz abhängen) unabhängig voneinander veränderlich sind. | Die Gibbs-Duhem-Gleichung ist von großem Interesse für die [[Thermodynamik]], da sie aufzeigt, dass in einem thermodynamischen System nicht alle [[Intensive Größe|intensiven Variablen]] (Variablen wie Temperatur, Druck, chemisches Potential, die ''nicht'' von der Menge einer Substanz abhängen) unabhängig voneinander veränderlich sind. | ||
Nimmt man z.B. die Temperatur und den Druck als veränderlich an, so können nur noch <math>i-1</math> der <math>i</math> Komponenten voneinander unabhängige chemische Potentiale aufweisen. Hieraus folgt die Gibbs'sche [[Phasenregel]], die die Anzahl der möglichen [[Freiheitsgrad]]e für dieses System angibt. | Nimmt man z. B. die Temperatur und den Druck als veränderlich an, so können nur noch <math>i-1</math> der <math>i</math> Komponenten voneinander unabhängige chemische Potentiale aufweisen. Hieraus folgt die Gibbs'sche [[Phasenregel]], die die Anzahl der möglichen [[Freiheitsgrad]]e für dieses System angibt. | ||
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Die [[Gibbs-Energie]] ist eine [[ | Die [[Gibbs-Energie]] ist eine [[Homogene Funktion|positiv homogene Funktion]] vom Grade <math>1</math> in den <math>k</math> Stoffmengen <math>n_1,...,n_k</math>; das heißt für jedes <math> \lambda \in\mathbb{R}</math> und <math> \lambda > 0</math> gilt: | ||
<math> \lambda G(T,p,n_1,...,n_k) = G(T,p,\lambda n_1,...,\lambda n_k) </math>. Daher gilt für die Gibbs-Energie die Eulersche Homogenitätsrelation: | <math> \lambda G(T,p,n_1,...,n_k) = G(T,p,\lambda n_1,...,\lambda n_k) </math>. Daher gilt für die Gibbs-Energie die Eulersche Homogenitätsrelation: | ||
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Aktuelle Version vom 24. Januar 2022, 17:42 Uhr
Die Gibbs-Duhem-Gleichung (nach Josiah Willard Gibbs und Pierre Duhem) beschreibt in einem thermodynamischen System den Zusammenhang zwischen den Änderungen der chemischen Potentiale der Komponenten.[1]
Formulierung
Hierbei bezeichnet
- die Stoffmenge der Systemkomponente i
- das totale Differential des chemischen Potentials der Systemkomponente
- S die Entropie
- T die absolute Temperatur
- V das Volumen
- p den Druck.
Oft wird die Gibbs-Duhem-Gleichung bei gleichzeitig isothermer und isobarer Prozessführung verwendet. Dann folgt:
Bei einem solchen Prozess verschwindet also die Summe der Produkte aus der Stoffmenge der einzelnen Komponente und der Änderung ihres chemischen Potentials
Bedeutung
Die Gibbs-Duhem-Gleichung ist von großem Interesse für die Thermodynamik, da sie aufzeigt, dass in einem thermodynamischen System nicht alle intensiven Variablen (Variablen wie Temperatur, Druck, chemisches Potential, die nicht von der Menge einer Substanz abhängen) unabhängig voneinander veränderlich sind.
Nimmt man z. B. die Temperatur und den Druck als veränderlich an, so können nur noch der Komponenten voneinander unabhängige chemische Potentiale aufweisen. Hieraus folgt die Gibbs'sche Phasenregel, die die Anzahl der möglichen Freiheitsgrade für dieses System angibt.
Herleitung
Die Gibbs-Energie ist eine positiv homogene Funktion vom Grade in den Stoffmengen ; das heißt für jedes und gilt: . Daher gilt für die Gibbs-Energie die Eulersche Homogenitätsrelation:
Somit gilt für das totale Differential
Andrerseits gilt wegen der Definition von
Aus dem Vergleich der beiden Ausdrücke folgt die Gibbs-Duhem-Gleichung:
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 471.